Nomenclatura del alqueno

antes de empezar con la nomenclatura de algunos al que nos vamos a ver este par de al que nos que son muy famosos tenemos aquí a r limoneno con la terminación en lo que significa que es un al que no y que tiene por lo menos un enlace doble aunque aquí podemos ver que tiene dos lo que hace famoso a este al que no es que huele a naranja ok esta molécula es la que hace que las naranjas cuelan la naranja entonces aunque nunca antes hayas escuchado hablar de esta molécula seguro te has encontrado con ella y las oliva y de este lado tenemos al alfa pine no otra vez con la terminación n que indica que esta molécula tiene un enlace doble ahora el alfa pin en no lo podemos encontrar en la trementina que es un solvente que se utiliza para pintar con helio muchas personas piensan que huele feo pero eso no es cierto si llegas a encontrar una trementina de muy buena calidad este alfa pine no huele muy bien entonces aquí tenemos dos al que nos con muy buena entonces vamos a ver otros ejemplos de al que nos íbamos a nombrarlos digamos por ejemplo que tenemos un al que no de esta forma con un doble enlace por acá entonces de acuerdo a la nomenclatura iupac si tuviéramos un alka no lo que haríamos es buscar la cadena de carbonos más larga que podamos encontrar en esta molécula ahora para los al que nos vamos a hacer lo mismo pero tiene que ser la cadena de carbonos más larga que podamos encontrar que incluya al doble enlace entonces nuestra cadena es ésta por acá y bueno aquí no importa cuál de las dos patas escogemos y entonces contábamos cuántos carbonos había en esa cadena 1 2 3 456 carbonos entonces si tuviéramos un arcano lo que tendríamos sería un ex que son 6 carbonos y después a n o de que es un arcano ahora aquí tenemos este enlace doble que hace que esta molécula sea un el que no y cuando estamos lidiando con al que nos las terminaciones siempre van a hacer n y bueno son 6 carbonos entonces lo lógico es ponerle un prefijo de ex nuestra molécula es un externo y ahora vamos a enumerar a cada uno de los carbonos pero de tal forma que la numeración haga que este enlace doble esté entre los números más chiquitos que se pueda ok entonces este extremo está más cerca del doble enlace entonces vamos a decir que este carbono es el carbono número uno este es el número dos número tres número cuatro carbono número cinco y carbono número seis si hubiéramos empezado la numeración por aquí este enlace doble estaría en el carbono uno dos tres cuatro pero bueno queremos el carbono con número más pequeño cerca de nuestro enlace doble entonces este enlace doble está en el carbono número dos y por lo tanto aquí en frente del externo vamos a poner un guión el número de carbono en el cual se encuentra nuestro enlace doble pero todavía no hemos terminado para nombrar a esta molécula nos falta agregar estos dos grupos funcionales por aquí que resultan ser simplemente dos grupos met y los que se encuentran en el carbono 4 y en el carbono 5 entonces esta molécula es 45 dimetil dimetil 2 externo seno ahora hay que tomar en cuenta que yo lo estoy escribiendo así porque tome clases con un profesor muy bueno muy tradicional lo que se recomienda actualmente para la anotación iupac es poner este 2 aquí en medio del ex y del en el nombre actual de esta molécula es 45 dimetil dimetil x 2 pero bueno tú tienes que checar con tu profesor de química cuál de las dos notaciones está siguiendo aunque porque este tipo de notación tiene un montón de tradición puede ser que tu profesor esté siguiendo esta anotación más tradicional bueno ahora vamos con otro al que no está vez vamos a ver un al que no cíclico y vamos a ponerle un doble enlace por aquí bueno aquí está nuestra molécula entonces vamos a ponerle el nombre y para eso tenemos que buscar la cadena de carbonos más larga que contiene al doble enlace y pues por la forma de esta molécula esa cadena más larga es justo todo el ciclo así es que como le llamamos a esta molécula pues si esta molécula fuera un alcano como tiene 6 carbonos esto sería un ciclo hexano pero pues tiene este enlace doble por aquí entonces es un al que no y por lo tanto vamos a llamarle ciclo externo ok seguimos con la terminación n que significa que tenemos un enlace doble y que es un al que no ahora todavía no hemos terminado por ejemplo sería muy bueno determinar en donde se encuentra el enlace doble pero resulta que como es un ciclo podemos empezar a enumerar los carbonos donde nosotros queramos y entonces cuando hay enlaces dobles en ciclos no tenemos que poner el número en el cual se encuentra el enlace doble porque siempre empezamos a enumerar justo en el enlace doble entonces vamos a empezar a numerar por aquí o por acá y empezamos a enumerar los carbonos en el enlace doble justo para que el enlace doble esté asociado con el número de carbono más pequeño y bueno también este grupo metil por aquí nos gustaría que estuviera en el carbono más pequeño también entonces la pregunta es cuál de estos dos puntos tiene que ser el carbono uno así es que pues vamos a poner una copia de esta molécula y a este ciclo exe no lo vamos a empezar a numerar por acá mientras que a este ciclo exe no lo vamos a empezar a enumerar por acá entonces si este es el carbono número uno el carbono número dos tiene que estar del otro extremo del enlace doble entonces este es el número 2 4 5 6 así es que según esta numeración esta molécula sería 6 metil 6 metil ciclo externo ciclo pero bueno eso de que el grupo metil esté en el carbono 6 es un número muy grande ya me empieza a sonar a que esta no es la forma correcta de enumerar los carbonos de este lado tenemos por aquí el carbono número 1 entonces el carbono número 2 tiene que estar del otro lado del enlace doble y entonces este es el carbono 3 carbono 4 carbono 5 y carbono 6 y entonces el grupo metil está en el carbono número 3 por lo que esta molécula es un 3 metilo ciclo externo y siempre queremos que el grupo funcional esté en el número de carbono más pequeño entonces esta es la manera oficial de llamarle a esta molécula y este nombre no se utiliza entonces esta forma de enumerar los carbonos es incorrecta bueno y ahora qué tal que tienes toda tu molécula por aquí pero de repente sale un grupo de esta forma pues a este grupo funcional se le llama vinilo be nilo y también tenemos otro grupo funcional que se parece mucho al grupo vinilo digamos que tenemos por aquí nuestra molécula y de repente sale algo de este estilo resulta que este grupo funcional se le llama a él y lo vamos a ver un ejemplo donde haya alguno de estos dos grupos así es que tenemos esta molécula la cadena más grande de carbonos que tenemos es este ciclo que tiene 6 carbonos entonces estamos hablando de un ciclo externo con la terminación n o porque tenemos aquí el doble enlace y tenemos que empezar a enumerar los carbonos entonces sabemos que o este carbono o este carbono van a ser el carbono número uno y con la experiencia que tuvimos con el ciclo pasado creo que todos podemos pensar directamente que este es el carbono número uno y entonces este es el carbono 2 4 5 y 6 y bueno este ciclo externo denota a toda esta cadena y ya nada más tenemos que hablar de este sustituye ente que podemos ver que es un vinilo y que está en el carbono 1 esta molécula es un 1 vinilo ciclo externo ahora vamos a ver un ejemplo en el que hay dos enlaces dobles y por qué no también un halógeno como el cloro como le vamos a llamar a esta molécula pues tenemos que buscar la cadena más grande de carbonos que contenía un enlace doble entonces tenemos esta cadena que tiene 1 2 3 4 carbonos y el prefijo para 4 carbonos es put but podemos empezar a enumerar nuestros carbon nuevos y podemos empezar desde la izquierda o desde la derecha ahora si empezamos desde la izquierda tenemos 12 4 nuestros enlaces dobles están en los carbonos 1 y 3 y el halo que no está en el carbono 2 sin embargo si hubiéramos empezado a numerar desde la derecha nuestros dobles enlaces también estarían en los carbonos 1 y 3 pero el cloro estaría en el carbono número 3 esta es la forma correcta de enumerar los carbonos así es que tenemos doble enlace en el carbono 1 y 3 y tenemos que denotar un poco más eso de que tenemos dos dobles enlaces entonces en lugar de poner únicamente la terminación n que indica que hay un enlace doble vamos a agregarle el prefijo be que se asocia con el 2 entonces esto de aquí nos está diciendo que tenemos dos dobles enlaces y bueno podríamos simplemente dejarlo así 13 but lleno pero para que se escuche mejor y se entienda más vamos a ponerle una vocal por acá y la que mejor suena es la esta molécula se llama 13 bhutta de lleno claro que nos falta decir que hay un cloro en el segundo carbono y entonces ponemos simplemente dos cloro y listo eso hacemos con todos los halógenos entonces tenemos cloro y bromo yodo floro aunque es el nombre oficial de esta molécula es 2 cloro 13 butadieno